Sur de San Francisco, California – (Alambre de trabajo) –Veracet Inc.. (NASDAQ: VCYT) Hoy se anunciaron nuevos datos relacionados con Prosigna^® El ensayo de firma genética del cáncer de mama se presentará en la conferencia virtual sobre cáncer de mama de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) que se celebrará del 5 al 8 de mayo.

“Los nuevos datos aceptados para su presentación en la Conferencia de cáncer de mama ESMO de este año proporcionan evidencia adicional de la importancia de las pruebas genéticas para el cáncer de mama, en particular para ayudar a los médicos y pacientes a tomar decisiones de tratamiento mejor informadas basadas en la biología única de los tumores de cada paciente”. Bonnie Anderson, presidenta y directora ejecutiva de Veracyte. “Creemos que datos como este refuerzan los antecedentes del ensayo de cáncer de mama BRUSNA y apreciamos mucho a los expertos en cáncer de mama que dirigieron y participaron en estos estudios”.

Aquí están los detalles de los carteles relacionados con Prosigna aceptados para su exhibición en la Conferencia Virtual sobre Cáncer de Mama de la ESMO. Estos resúmenes están disponibles para reunirse con los solicitantes de registro a pedido:

título:		El efecto de PAM50 en las decisiones de tratamiento en pacientes con cáncer de mama luminal en estadio temprano en un solo centro
un póster:		62 p
Primer autor:		Alejandro Olivares-Hernandez, MD, M.Sc., IBSAL – Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca, Salamanca, España
título:		Consenso sobre la utilidad de las firmas multigénicas del cáncer de mama en la práctica clínica habitual entre los médicos europeos en cáncer de mama – PROCEDIMIENTO DEL PROYECTO
un póster:		24 p
Primer autor:		Giuseppe Corigliano, MD, PhD, IEO – Instituto Europeo de Oncología, Milán, Italia

El primer póster presentará los resultados de un estudio prospectivo realizado en el Hospital Universitario de Salamanca (España), para evaluar el efecto de la firma del gen PAM50, base del test Prosigna, en la toma de decisiones de tratamiento de 143 pacientes con lactancia materna temprana. cáncer.

El segundo póster presentará los resultados preliminares y el consenso de la primera ola del proyecto PROCURE (Prosigna Clinical Review of Facilities), un estudio europeo que utiliza la metodología Delphi para generar consenso sobre la utilidad clínica de las pruebas genómicas, incluida la prueba Prosigna para cáncer de mama. En el tratamiento del cáncer de mama. El estudio está dirigido por un comité científico independiente de ocho expertos en cáncer de mama con aportes de 141 médicos especialistas en cáncer de mama que ejercen en casi una docena de países europeos.

Sobre Prosigna

La detección del gen del cáncer de mama Prosigna es una prueba genómica predictiva, construida a partir del subtipo molecular PAM50, que combina la expresión del gen tumoral con factores clínicos para informar mejor las decisiones de tratamiento. El cribado está indicado en mujeres con cáncer de mama que se han sometido a una mastectomía o un tratamiento conservador de la mama junto con un tratamiento tópico estandarizado que cumple con la atención, ya sea como un indicador predictivo de supervivencia sin recurrencia a los 10 años en mujeres posmenopáusicas con receptores hormonales positivos (HR ). +), Cáncer de mama con ganglios linfáticos negativos, estadio 1 o segundo, o ganglios linfáticos positivos (1-3 ganglios positivos o 4 o más ganglios positivos), cáncer de mama en estadio II o IIIA a tratar Terapia endocrina complementaria sola, cuando Úselo junto con otros agentes clínicos. Fuera de los Estados Unidos, el cribado genético característico del cáncer de mama Prosigna también proporciona subtipos intrínsecos de tejido tumoral dentro de tres grupos, bajo, medio y alto, a través del sistema de análisis nCounter mediante un rendimiento descentralizado.

La prueba Prosigna es una prueba 510 (k) de la FDA autorizada en los EE. UU. Para su uso en el sistema de análisis nCounter y está disponible para su uso a solicitud del médico. La prueba Prosigna ha obtenido la marca CE y está disponible para su uso por profesionales sanitarios en la Unión Europea y otros países que reconocen la marca CE, así como en Canadá, Israel, Australia, Nueva Zelanda y Hong Kong. La prueba está cubierta por la atención médica líder y los pagadores privados en los Estados Unidos, y está ampliamente cubierta por agencias gubernamentales y privadas en los países donde esta prueba está disponible.

Sobre Veracet

Veracyte (Nasdaq: VCYT) es una compañía global de diagnóstico genético que mejora la atención del paciente al brindar respuestas a preguntas clínicas e informar las decisiones de diagnóstico y tratamiento a lo largo del viaje del paciente en el cáncer y otras enfermedades. La creciente lista de pruebas genéticas de la compañía promueve avances en la ciencia y tecnología genómicas, lo que permite a los pacientes evitar procedimientos de diagnóstico costosos y riesgosos y acelerar el tiempo de tratamiento adecuado. Las pruebas de la compañía para cáncer de pulmón, cáncer de próstata, cáncer de mama, cáncer de tiroides, cáncer de vejiga y fibrosis pulmonar idiopática están disponibles para los pacientes y se están desarrollando pruebas para linfoma y cáncer de riñón. Gracias a la licencia global exclusiva de Veracyte de su plataforma de herramientas de diagnóstico, la mejor en su clase, la compañía está en condiciones de ofrecer sus pruebas a pacientes de todo el mundo. Veracyte Corporation tiene su sede en el sur de San Francisco, California. Para obtener más información, visite el sitio web. www.veracyte.com Y siga a la empresa en Twitter (veracita).

Una nota de advertencia con respecto a las declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro, incluidas, entre otras, nuestras declaraciones sobre nuestros planes, objetivos y expectativas (financieras y no financieras) o nuestras intenciones con respecto a la prueba de detección de cáncer de mama Prosina. Las declaraciones prospectivas pueden identificarse con palabras como: “anticipar”, “pretender”, “planificar”, “esperar”, “creer”, “debería, sugerir”, “puede”, “hará” y referencias similares para períodos futuros. Los resultados pueden diferir. Los ejemplos de declaraciones prospectivas incluyen, entre otras cosas, declaraciones sobre la creencia de Veracyte de que la firma del gen PAM50 y el ensayo Prosigna brindan un valor clínico que ayuda a los médicos a tomar decisiones sobre el tratamiento. Estas declaraciones incluyen riesgos e incertidumbres, que puede causar materialmente que los resultados reales difieran de nuestras expectativas e incluyen, entre otros: la capacidad de Veracyte para lograr y mantener la cobertura de Medicare de sus pruebas; los beneficios de las pruebas de Veracyte y la aplicabilidad de los resultados clínicos a los resultados reales. Factores adicionales que pueden afectar estas declaraciones prospectivas Bajo el título “Factores de riesgo” en nuestro Informe anual en el Formulario 10-K presentado a la Comisión de Bolsa y Valores el 22 de febrero de 2021 y nuestros informes trimestrales subsiguientes en el Formulario 10-Q. Una copia de estos documentos se pueden encontrar en la sección de inversores. Ir a nuestro sitio web www.veracyte.com. Los riesgos y las incertidumbres pueden verse agravados por la pandemia de COVID-19, que ha provocado una incertidumbre económica significativa. La medida en que la pandemia de COVID-19 impacta el negocio, las operaciones y los resultados financieros de Veracyte, incluida la duración y escala de estos impactos, depende de muchos factores impredecibles, que incluyen, entre otros, la duración y propagación del brote, su gravedad y acciones Contener o curar el impacto del virus, con qué rapidez y en qué medida se pueden reanudar las condiciones económicas y operativas normales. Estas declaraciones prospectivas solo se refieren a la fecha de este documento y, salvo que lo exija la ley, Veracyte específicamente renuncia a cualquier obligación de actualizar estas declaraciones prospectivas o razones para los resultados reales diferentes, ya sea como resultado de nueva información, futuro eventos, o de otra manera.

Veracyte, Afirma, Percepta, Envisia, Prosigna, “Know by Design”, los logotipos de Veracyte, Afirma, Percepta, Envisia y Prosigna son marcas comerciales registradas de Veracyte en los Estados Unidos y en determinados países.

nCounter es una marca registrada de NanoString Technologies, Inc. En los Estados Unidos y otros países y utilizado por Veracyte bajo licencia.